第二十章：帮忙临床研究，系统升级（1 / 4）

十分钟后，付亮从老爸的办公室走出来，回到了药品研发实验中心。

他坐在办公椅上，给公司合作的CRO（药品研发合同外包服务机构）公司负责人周永权打了个电话。

“周总，在忙吗？”

“哈哈哈，小付总给我打电话，再忙也有时间。怎么，你们又有新药要三期临床？”

这种CRO公司就是专门辅助做临床试验的报告的，有的也帮忙做批文申请什么的，他们跟许多医院的临床科室都有联系，并且手里还有许多试药人资源。

而现在付亮要找的，就是专业的试药人！

付亮笑着回答：“周总客气了。我是有一种药要做临床，不过不是三期，而是四期，没问题吧？”

四期？

周永权愣了一下，所谓的四期临床，就是新药上市之后再大规模检测药品的副作用、禁忌等。

一些上市的新药说明上写着副作用尚不明确、禁忌无什么的，但是过一年，可能说明书就更改了。

补充了一些副作用，补充了一些禁忌。

因为一些药品在样本数量太少的时候，不太容易发现一些偶发性的副作用，同时给药量也会在这个时期进行调整，避免药量过大。

一般情况下，这种四期临床为开放性实验，不需要设置对照组，而且很简单，根本不会也不需要请他们这种专业公司来帮忙。

这不是浪费钱么！

“小付总，我没听错吧？你刚才说的是四期？你们公司有什么新药要上市吗？”

生发药的三期基本结束了，脱毛膏的三期也进行的差不多了，但距离上市还早着呢！

药品批文快的话也还要几个月才能拿到，这么早跟他联系干什么？