第一百七十二章 一位药神父亲的求助（2 / 5）

离得近的立马就动身前往昆市,离得远的也马上打电话咨询报名情况。

“喂喂，你好，是三清药业吗？我是脊髓性肌萎缩症患儿的家长,我想问一下怎么申请临床实验呀？”

“你好,感谢您的来电,是这样的,目前这个病症的临床二期实验人数是3,很抱歉已经全部满了,您可以登记下信息，申请临床三期实验，到时候我们会提前联系你的。”电话那头的声音十分甜美。

“啊？这么快就报满了啊？”家长顿时失望无比，想了想又继续问道：“那三期大概需要多少人？”

“三期具体人数还未定，按惯例应该是要上千人的。”

“好，那你现在就给登记信息，我马上报名。”

这样的一幕幕不断发生，临床实验申请名单越来越长。

由于罕见病的患者本身就比较少，所以临床实验人数要求也比普通的病症要低。

sma已经算罕见病里面患者多的了，好歹有几万人，患者不算难找。

有的病全球也就几百人，国内才几十个人，获取患者极为不易。

这次sma的临床三期实验只要1人就够了，所有临床实验加起来一共也就133人。

所以，很快临床三期的名额也都满了。

有的人申请成功，欣喜若狂。

有的人晚了几步，错失良机,他们只能继续等待临床四期实验，或者药物上市了。

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临床实验一个月后，三清集团召开了新闻发布会。

正式宣布了脊髓性肌萎缩症（sma基因治疗药物的成功,并展示了临床一期和二期的实验报告。

消息一出，全场媒体彻底沸腾！