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第195章 红霉素(1 / 6)

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红霉素(Erythromycin)

(一)体内过程

1.吸收:碱性不耐酸,口服用肠溶片或硬脂酸盐,静脉滴注用乳糖酸红霉素

2.分布:较广,可透过胎盘但不易透过血脑屏障,胆汁中浓度最高

3.消除:主要经肝脏代谢,胆汁排泄

耐药机制:

1.改变靶位结构:23S rRNA腺嘌呤甲基化

2.降低胞膜的通透性:药物渗入菌体内减少

3.主动流出增加:细菌通过主动流出系统将药物泵出菌体外

4.产生灭活酶如:酯酶、磷酸化酶、甲基化酶、葡萄糖酶、乙酰化酶、核苷化酶

临床应用

1.耐青霉素的轻、中度金葡菌感染及对青霉素过敏的患者;

2.军团菌、弯曲杆菌、支原体、衣原体感染,白喉带菌者——首选

3.也可用于其他革兰阳性菌所致感染以及放线菌病、梅毒等的治疗

不良反应

1.直接刺激反应:口服——胃肠道反应主要不良反应静滴——血栓性静脉炎

2.肝损害:红霉素酯化物表现:转氨酶升高、肝肿大及胆汁郁积性黄疸等处理:停药数日可恢复正常

3.伪膜性肠炎;口服红霉素偶可致肠道菌株失调引起伪膜性肠炎

————————————————AI——————————————————————

这篇文章的体裁应该是科学\/医学类文章,主题是“红霉素(Erythromycin)的体内过程、耐药机制、临床应用和不良反应”。

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