第10章 无拘无束的时光（2 / 4）

首先根据我们平时所学我们还应该知道：醇和酚可以通过酸催化下的缩合反应得到醚，对苯二酚和酚类反应可以得到二酚醚，溴代烷可以和碱反应得到醇。

借助于这些再综合题目中的条件我们就不难推导。首先，将苯甲醇和异丙醇通过酸催化下的缩合反应得到苯甲基异丙醚，再将苯甲基异丙醚和溴代丙烷通过碱催化反应得到目标产物，即4-溴-1-苯甲基-2-异丙氧基苯，之后再经过一系列反应来制备出4-溴-1-甲氧基-2-(3-甲氧基丙氧基)苯……”

“具体来说相应的操作就是：首先要在无水条件下将4-溴-1-苯甲基-2-异丙氧基苯与溴代甲酸甲酯（ch3o2cbr反应，生成4-溴-1-苯甲基-2-异丙氧基苯（化合物a，而后将化合物a与甲醇和氢氧化钠（naoh反应，生成4-溴-1-甲氧基-2-异丙氧基苯（化合物b，最后将化合物b与甲基丙二醇（ch3och2ch2oh在无水氢氯酸的存在下加热反应，生成4-溴-1-甲氧基-2-(3-甲氧基丙氧基)苯（目标化合物……”

秦飞解释着答案，轻描淡写的样子。

但事实上这道在213年理综化学中出现的有机化合题很复杂。

即便有着精确的记忆加持下，秦飞能很容易地就回想起当年高考考过的这道有机合成题。

但找到相应问题的完整答案也不容易。

而秦飞又不可能直接拿着题去问别人。

拿着即将出现的高考题去问别人，那岂不是没来由给自己增加安全风险吗？

幸亏秦飞注意到这道题目背景中涉及到抗高血压药。

题目中出现的背景往往被考生无视，题干才是最重要的，背景都是浮云。

不过秦飞却敏锐地注意到这道题中相应背景的不同寻常之处。

既然在高考中出现的有机合成题是与某抗高血压药的合成有联系的。

而涉及到药物准备，那就肯定不可能是一些尚处于保密阶段的药物合成流程。

换言之，这种抗高血压药的合成原理应该是公开的。

别人探索问题是顺藤摸瓜，到秦飞这里成立顺瓜摸藤似的逆推。

但不管怎么说，最终顺着这个思路，秦飞最终找到了相应的答案。